En lättläst och lättförståelig bok som ger vägledning vid CE-märkningav medicintekniska produkter. Handboken förklarar hur du kan arbeta med direktiv,
lagar och förordningar genom belysande exempel och hänvisningar till regelverkets texter.
I boken finns mängder med schematiska figurer och tabeller för att tydligt illustrera hur
du kan uppfylla kraven för CE-märkning av medicintekniska produkter. Boken riktar sig
både till dig som vill få övergripande kunskap och till dig som vill gå hela vägen fram till
CE-märkning. Ett måste för dig som jobbar med medicintekniska produkter!<br>
<br>
Författaren, Peter Landvall, är fil. dr. i medicinsk mikrobiologi och har lång erfarenhet
av regelverk för medicinsktekniska produkter både från den statliga och privata sektorn.
Han är en omtyckt föreläsare och har arbetat som bl.a. konsult med ansvar för uppbyggande
av kvalitetssystem, kvalitetssäkring och uppfyllande av regelverk hos flertalet företag.